NEOBONA: NOWA GENERACJA NIEINWAZYJNYCH TESTÓW DIAGNOSTYKI PRENATANEJ

Przyszli rodzice,

neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.

Około 1% płodów posiada jakiś rodzaj aberracji chromosomowych. Tradycyjne badanie prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, dostarczają jedynie statystycznych wskaźników ryzyka. neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.

DOKŁADNY

Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa

PROSTY

Jednorazowe badanie krwi matki.

BEZPIECZNY

Nieinwazyjny dla płodu

SZYBKI

Wyniki dostępne w ciągu 14 dni roboczych

INNOWACYJNY

Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA

DOŚWIADCZENIE

Europejski lider w diagnostyce

Test odpowiedni dla każdej matki i każdego rodzaju ciąży

  • jest dostępny od 10 tygodnia ciąży

  • może być wykonany również w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zapłodnieniu in vitro poprzez dawstwo komórek jajowych

  • odpowiedni również w przypadku ciąż bliźniaczych

  • to genetyczne badanie prenatalne, które może być zlecone jedynie przez lekarza

Dlaczego wybrać neoBona?

  • PEWNOŚĆ
    daje rodzicom większą pewność, że najczęstsze aberracje chromosomowe płodu zostaną wykryte już we wczesnym etapie ciąży. To nieinwazyjne badanie nie niesie ze sobą zagrożeń dla matki i dziecka.
  • PROFESJONALNE DORADZTWO
    jest jedynym dostępnym badaniem prenatalnym oferującym lekarzom wsparcie szerokiego zespołu ponad 600 specjalistów medycznych i ekspertów w dziedzinie genetyki z różnych krajów.
  • NAJNOWSZA TECHNOLOGIA
    opracowana wraz z Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA, łącząca technologię i wiedzę, aby oferować innowacyjne nieinwazyjne badanie prenatalne.
  • FRAKCJA PŁODU
    w przeciwieństwie do tradycyjnego badania, neoBona mierzy wolne pozakomórkowe DNA płodu w próbce krwi matki, zwiększając niezawodność wyników. Jest to pierwszy test, który łączy w nowym algorytmie, ogromne możliwości sekwencjonowania, odsetek płodowego DNA, pomiar ilościowy i zmierzenie wielkości jego fragmentów, w celu uzyskania wiarygodnych wyników nawet przy niskiej frakcji płodowej.
  • DOŚWIADCZENIE
    SYNLAB wykonało ponad 500.000 badań prenatalnych. neoBona to wysoce innowacyjny test, który powstał na bazie dziesięciu lat doświadczenia we wspieraniu lekarzy i rodziców.
  • DOKŁADNOŚĆ
    tradycyjne badania prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, polegają na analizie krwi i badaniu USG i pokazują jedynie statystyczne wskaźniki ryzyka, które są znacznie mniej wiarygodne niż neoBona – test oparty na analizie rzeczywistego DNA płodu obecnego we krwi matki.
  • WYŻSZA SPECYFICZNOŚĆ
    Specyficzność konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.95%. Innymi słowy takie badanie daje średnio 5% wyników fałszywie dodatnich, co oznacza, że na 100 zdrowych płodów, 5 jest klasyfikowanych z wynikiem pozytywnym i może być poddanych dalszym inwazyjnym procedurom. neoBona umożliwia zredukowanie liczby wyników fałszywie dodatnich, uzyskanych w konwencjonalnych badaniach, praktycznie do zera (0,1%), zapobiegając w ten sposób znacznej liczbie zbędnych procedur inwazyjnych, zmniejszając tym samym ryzyko dla płodu.
  • WYŻSZA CZUŁOŚĆ
    Czułość konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.90%. Oznacza to, że na każde 100 płodów z zespołem Downa, tradycyjne badanie nie wykrywa aż 10 przypadków. Czułość neoBona jest wyższa niż 99% co oznacza, że wykrywa praktycznie wszystkie przypadki zespołu Downa.


Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane?
1. Najbardziej powszechne trisomie
Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:

  • Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
  • Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
  • Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.

 

2. Zmiany w chromosomach płciowych
neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:

  • Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
  • Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców.

 

3. Mikrodelecje i inne trisomie
Ponadto oferujemy możliwość określenia drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje, a także aneuploidii we wszystkich pozostałych chromosomach.

 

Rodzaje testów 

Spośród trzech rodzajów testów możesz wybrać ten najbardziej dopasowany do Twoich potrzeb:

 

  • neoBona + Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu
  • neoBona Advanced + Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y)
  • Test prenatalny rozszerzony 
    Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje
  • Test prenatalny rozszerzony + wszystkie chromosomy
    Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje + aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów

 

Kontakt w sprawie możliwości wykonania testu neoBona: 885 555 495

Dodatkowe informacje na stronie http://www.neobona.pl/