Przyszli rodzice,

neoBona to przesiewowy test nowej generacji nieinwazyjnej diagnostyki prenatalnej. Jest to badanie genetyczne, które analizuje wolne pozakomórkowe DNA płodu obecne w krwi matki.

Około 1% płodów posiada jakiś rodzaj aberracji chromosomowych. Tradycyjne badanie prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, dostarczają jedynie statystycznych wskaźników ryzyka. neoBona wykrywa ewentualne aberracje chromosomowe płodu, wykorzystując najnowszą dostępną technologię.

DOKŁADNY

Czułość ponad 99% przy Zespole Down’a i Patau, powyżej 97% przy Zespole Edwardsa

PROSTY

Jednorazowe badanie krwi matki.

BEZPIECZNY

Nieinwazyjny dla płodu

SZYBKI

Wyniki dostępne w ciągu 14 dni roboczych

INNOWACYJNY

Synlab umożliwia dostęp do najnowocześniejszej technologii, opracowanej przy współpracy z amerykańską firmą Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA

DOŚWIADCZENIE

Europejski lider w diagnostyce

Test odpowiedni dla każdej matki i każdego rodzaju ciąży

• jest dostępny od 10 tygodnia ciąży

• może być wykonany również w przypadku wspomaganego rozrodu, w tym przy zapłodnieniu in vitro poprzez dawstwo komórek jajowych

• odpowiedni również w przypadku ciąż bliźniaczych

• to genetyczne badanie prenatalne, które może być zlecone jedynie przez lekarza

Dlaczego wybrać neoBona?

• PEWNOŚĆ
  daje rodzicom większą pewność, że najczęstsze aberracje chromosomowe płodu zostaną wykryte już we wczesnym etapie ciąży. To nieinwazyjne badanie nie niesie ze sobą zagrożeń dla matki i dziecka.
• PROFESJONALNE DORADZTWO
  jest jedynym dostępnym badaniem prenatalnym oferującym lekarzom wsparcie szerokiego zespołu ponad 600 specjalistów medycznych i ekspertów w dziedzinie genetyki z różnych krajów.
• NAJNOWSZA TECHNOLOGIA
  opracowana wraz z Illumina, światowym liderem w sekwencjonowaniu DNA, łącząca technologię i wiedzę, aby oferować innowacyjne nieinwazyjne badanie prenatalne.
• FRAKCJA PŁODU
  w przeciwieństwie do tradycyjnego badania, neoBona mierzy wolne pozakomórkowe DNA płodu w próbce krwi matki, zwiększając niezawodność wyników. Jest to pierwszy test, który łączy w nowym algorytmie, ogromne możliwości sekwencjonowania, odsetek płodowego DNA, pomiar ilościowy i zmierzenie wielkości jego fragmentów, w celu uzyskania wiarygodnych wyników nawet przy niskiej frakcji płodowej.
• DOŚWIADCZENIE
  SYNLAB wykonało ponad 500.000 badań prenatalnych. neoBona to wysoce innowacyjny test, który powstał na bazie dziesięciu lat doświadczenia we wspieraniu lekarzy i rodziców.
• DOKŁADNOŚĆ
  tradycyjne badania prenatalne, wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży, polegają na analizie krwi i badaniu USG i pokazują jedynie statystyczne wskaźniki ryzyka, które są znacznie mniej wiarygodne niż neoBona – test oparty na analizie rzeczywistego DNA płodu obecnego we krwi matki.
• WYŻSZA SPECYFICZNOŚĆ
  Specyficzność konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.95%. Innymi słowy takie badanie daje średnio 5% wyników fałszywie dodatnich, co oznacza, że na 100 zdrowych płodów, 5 jest klasyfikowanych z wynikiem pozytywnym i może być poddanych dalszym inwazyjnym procedurom. neoBona umożliwia zredukowanie liczby wyników fałszywie dodatnich, uzyskanych w konwencjonalnych badaniach, praktycznie do zera (0,1%), zapobiegając w ten sposób znacznej liczbie zbędnych procedur inwazyjnych, zmniejszając tym samym ryzyko dla płodu.
• WYŻSZA CZUŁOŚĆ
  Czułość konwencjonalnych badań prenatalnych wynosi ok.90%. Oznacza to, że na każde 100 płodów z zespołem Downa, tradycyjne badanie nie wykrywa aż 10 przypadków. Czułość neoBona jest wyższa niż 99% co oznacza, że wykrywa praktycznie wszystkie przypadki zespołu Downa.

Jakie rodzaje aberracji chromosomowych są wykrywane?
1. Najbardziej powszechne trisomie
Trisomia jest spowodowana obecnością trzech kopii chromosomu zamiast standardowych dwóch. neoBona wykrywa następujące trisomie:

• Trisomia 21 zwana Zespołem Downa, jest najczęściej występującą trisomią.
• Trisomia 18 zwana Zespołem Edwardsa, charakteryzuje się wysoką częstotliwością występowania poronień i wysoką śmiertelnością.
• Trisomia 13 zwana Zespołem Patau, również wiąże się z dużym ryzykiem poronienia i wysoką śmiertelnością.

2. Zmiany w chromosomach płciowych
neoBona wykrywa zmiany w ilości chromosomów płciowych, w tym:

• Zespół Turnera (45,X), brak drugiej kopii chromosomu X u dziewczynek.
• Zespół Klinefeltera (47, XXY), obecność dodatkowej kopii chromosomu X u chłopców. 

3. Mikrodelecje i inne trisomie
Ponadto oferujemy możliwość określenia drobnych zmian w chromosomach, znanych jako mikrodelecje, a także aneuploidii we wszystkich pozostałych chromosomach.

Rodzaje testów 

Spośród trzech rodzajów testów możesz wybrać ten najbardziej dopasowany do Twoich potrzeb:

• neoBona + Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu
• neoBona Advanced + Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y)
• Test prenatalny rozszerzony 
  Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje
• Test prenatalny rozszerzony + wszystkie chromosomy
  Trisomie 21, 18 i 13 + płeć płodu + zmiany w ilości chromosomów płciowych (X i Y) + mikrodelecje + aneuploidie wszystkich pozostałych chromosomów

Kontakt w sprawie możliwości wykonania testu neoBona: 885 555 495

Dodatkowe informacje na stronie http://www.neobona.pl/

Attachments:

File
Synlab_neobona-ulotka_dla_pacjentki.pdf