preconGEN to przesiewowy test genetyczny, który umożliwia zidentyfikowanie pary zagrożonej poczęciem dziecka z poważną chorobą genetyczną. Analizowane choroby są znane jako recesywne choroby monogenowe takie jak: mukowiscydoza, rdzeniowy zanik mięśni, zespół łamliwego chromosomu X, zespół Duchenne’a itp. Wynik informuje pary o możliwych zagrożeniach genetycznych u ich dzieci i dostępnych możliwościach reprodukcyjnych umożliwiających autonomiczne wybory.
analizuje DNA obecne w próbce krwi określając, czy jesteś nosicielem analizowanych chorób.
Bycie nosicielem jest czymś stosunkowo powszechnym. W rzeczywistości większość nosicieli nie jest tego świadoma, ponieważ nie wykazuje żadnych objawów.
Kiedy oboje partnerzy są nosicielami tej samej choroby genetycznej, istnieje zwiększone ryzyko przekazania tej choroby na potomstwo. Zaleca się doradztwo genetyczne dla pary, gdzie omówione zostaną dostępne opcje takie jak:
Test preconGEN jest wskazany: